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抗肿瘤药物的现状及发展趋势的分析

  摘要:肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤,恶性肿瘤的死亡率很高,位列第二,比如目前,上海市恶性肿瘤患者现患率已经超过 1%,现患率绝对数在13万以上[1]。因此对肿瘤治疗方法的研究格外重要。本文的主要内容就在于了解肿瘤治疗方法的市场现状并对其进行研究分析,以及预测抗肿瘤药物未来的发展趋势。在写这篇文章前,我们通过对一些大型抗肿瘤医院的用药情况进行分析,并查阅了一些资料,了解了近年来各种抗肿瘤药物的市场情况,综合上面一系列资料,我们得出抗肿瘤药物在市场中的需要正呈现稳步增长的趋势,但不同类抗肿瘤药物的发展趋势不尽相同,甚至存在较大差别。其中市场份额占据最大的是免疫抑制剂,尽管近年来有萎缩的趋势。而且随着我国经济水平的迅速发展与人民经济水平的提高,单抗类药物所占市场份额也有了较大程度的提升。与此同时,一些新型抗肿瘤药物也正处于研究之中,比如一些作用于特定靶点的高效 、低毒 、特异性强的新型抗癌药物,可以降低毒性,起到高效的治疗效果。肿瘤的发病风险正在不断提高,因此人类对治疗肿瘤的方法的研究正在逐步深入,所以对于目前抗肿瘤药物市场的研究是很有必要的。下面我将通过对肿瘤药物的市场现状情况的分析来预测肿瘤药物的发展潜力以及抗肿瘤药物的发展趋势等。近几年来,在中国各大医院、药店的市场中,抗肿瘤药物的销量都在稳步增长。据资料显示,2003年抗肿瘤药物的市场增长率为 15.58%,2004 年抗肿瘤药物的市场增长率达到19%,而在2005年则达到了149.78亿元的市场规模。这3年一直处于稳步增长的状态。虽然在2005~2006年间受到国家治理医药购销商业贿赂等政策环境的影响而略有下降,但在2006年以后的3年市场份额又在不断的回升,甚至在2009年达到了405亿元,同比增长了17.47%,增长情况十分明显。在2010年,由于医改政策的实施,使得肿瘤药物的市场份额有所下降,但在整体来说,抗肿瘤药物的发展仍处于增长阶段。尤其是在2008年和2009年之间,抗肿瘤药物市场复合增长率达到了25.45%。而在这之中,植物生物碱和其他天然药物在抗肿瘤药物中处于领先地位,他们的市场份额约占了抗肿瘤药物总体市场份额的1/4。但也有一些抗肿瘤药物如免疫刺激剂、烷化剂等的市场份额在逐年萎缩。同时,也有一些新型抗肿瘤药物正在发展之中,如靶向抗肿瘤药物吉非替尼、舒尼替尼等药物由于他们的有效性以及特异性等,也得到了迅速发展。据资料显示,紫杉醇,奥沙利铂,多西他赛,戈舍瑞林等药物的市场份额和销售额增长率均超过了抗肿瘤药物的市场份额和整体的平均增长率,因此这些药物在抗肿瘤药物中的地位举足轻重。其中紫杉醇在大多数抗肿瘤治疗中均作为主要的药物,销售额最大,而且其销售额每年都有较大幅度的增长,预计在未来的几年,这一趋势也不会有很大改变。另外吉西他滨,参氏扶正,利妥昔单抗和白细胞介素-2等药物市场份额虽然没有达到抗肿瘤药物的市场份额,但是 2005年的同比销售额增长率超过抗肿瘤药物整体平均增长率 14.80%,也就是说,这几种药物有很好的发展前景。而香菇多糖,表柔比星,唐莱特,多抗甲素等药物市场份额均低于4.5%,且销售额增长率低于抗肿瘤药物整体平均增长率甚至为负,说明这几种药物市场正在萎缩,前景不容乐观。至于多西他赛,重组人粒细胞集落刺激因子等药物他们的市场份额虽然超过了其他药物,但增长率正远落后于其他药物,这样发展下去,这些药物免不了会丧失他们的市场地位。由于化疗、外科手术对人体会产生较大的影响,如今大多数患者还是更愿意采取保守治疗,因此,肿瘤内科治疗仍是目前的主要治疗肿瘤方式。随着社会的不断进步,科学技术的不断发展,生存环境的不断改变,肿瘤患者人数正在逐渐增多,因此相应的各种抗肿瘤药物层出不穷。目前,国内抗肿瘤药物已发展到7大类,180多个品种。除上述的一些药物以外,近几年来,细胞毒性抗肿瘤药物的研究和开发也有了新的进展。还有一些天然抗肿瘤药物也正处于研究阶段,例如发现DNA拓扑酶抑制剂在治疗多发性骨髓瘤上和与顺铂联用治疗神经胚细胞瘤上效果都非常显著[2],而苦参碱可以通过直接杀伤的方式抑制肿瘤细胞的增值[3],并且能体外诱导肝癌BEL-7402细胞自吞噬和自噬性死亡[4]。在未来的抗肿瘤药物的市场中,很有可能出现一大批天然抗肿瘤药物,由于其毒副作用较小,很有可能获得大多数患者的青睐,而我国又是天然药物大国,很久以前在中草药方面就处于领先地位,我们更应该抓住这种机遇,研发出新型的天然抗肿瘤药物。[1]周笑颜,彭文青.抗肿瘤药物市场现状分析及其启示[J].医学信息学,2007.[2]Fisher R I,Gaynor E R,Dahlberg S,et a1.A phase HI comparison of CH OP vs.m-BACOD vs. ProMACE-CytaB0M vs.M AC0P-B in patients with intermediateor high grade non-Hodgkin s lymphoma: results of SW O 8516 (Intergroup 0067),the national high-priority lymphoma study[J].Ann Oncol,1994.[3]Zhang Y,Jiang J K,Liu X S,et a1.Differentiation and apoptosis in K562 erythroleukemia cells induced by matrine [J].Nat Med,1998.[4]皇甫超申.苦参碱诱导人肝癌细胞BEL-7402自吞噬性死亡[J].中草药,2008.

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